• 師資力量
    朱龍超
    發布時間:2023-09-05

      

     


     

    學       曆:博士研究生

    職       稱:特聘副研究員

    電子郵箱:zlc@dgut.edu.cn

    研究領域:1.新型疫苗和抗病毒藥物研發   

                      2. 治療型抗體和體外診斷試劑盒的開發應用

                      3. 病原物與宿主相互作用

                      4. 溶瘤病毒的開發

                     

    一、教育、工作經曆:

    20245月-至今 太阳成集团tyc234cc,特聘副研究員,學科骨幹,教師

    20213月-20242月 深圳灣實驗室 助理研究員

    20169月-20212月 香港大學 微生物學 博士

    20157月-20168月 香港城市大學 生物醫學系 高級研究助理

    20146月-20156月 華南農業大學 動物科學學院 研究助理

    20139月-20144月 Kansas State University, School of Veterinary Medicine,美國州立醫學與病理系 訪問學者

    20119月-20138月 South Dakota State University, Veterinary and Biomedical Sciences,美國州立動物疾病研究與診斷中心 訪問學者

    20089月-20117月 華南農業大學 生物化學與分子生物學 碩士

    20029月-20077月 河南農業大學 農學 學士

    二、研究領域

    1. 新型疫苗和抗病毒藥物研發

      針對新發突發傳染病開發新型疫苗(mRNA疫苗、蛋白亞單位疫苗、病毒樣顆粒VLP疫苗、病毒載體疫苗);基于假病毒系統平台和類器官模型進行天然産物和代謝物等抗病毒藥物的高通量篩選,開發天然微生态制劑。

    2. 治療型抗體和體外診斷試劑盒的開發應用

      針對人感染類疾病開發治療型抗體和體外診斷試劑盒;針對大型經濟動物(豬)和寵物(貓、狗等)感染類疾病開發治療型抗體和體外診斷試劑盒。

    3. 病原物與宿主相互作用

      利用各種基于系統技術(蛋白質組學、親和純化質譜AP-MS、翻譯後修飾PTM分析、交聯質譜XL-MS、鄰近标記質譜、定量質譜)的高通量方法探索感染期間宿主細胞系統的變化。在此基礎上,結合功能基因組技術CRISPR-Cas9RNAi篩選、染色質免疫沉澱ChIP和微陣列分析,研究病原物蛋白與宿主蛋白的相互作用。

    4. 溶瘤病毒的開發

      采用HSV-1、腺病毒、慢病毒、痘病毒等病毒載體開發溶瘤和CAR-T等癌症基因治療療法。

    三、主要業績:

    主持國家自然科學基金面上項目1項,參與國家自然科學基金重點專項-猴痘專項1項(核心成員,排名第二),參與國家自然科學基金青年項目1項(核心成員);相關文章發表在Nature communications、PNAS等國際著名期刊;參與發明專利1項;獲得深圳海外高層次人才2021)和深圳灣實驗室優秀員工2022)稱号。

    四、代表性研究成果:

    (一)論文/論著

    1.  Lau SKP*, Fan RYY*, Zhu L*, Li KSM*, Wong ACP, Luk HKH, Wong EYM, Lam CSF, Lo GCS, Fung J, He Z, Fok FCH, Au-Yeung RKH, Zhang L, Kok KH, Yuen KY*, Woo PCY. Isolation of MERS-related coronavirus from lesser bamboo bats that uses DPP4 and infects human-DPP4-transgenic mice. 2021 Jan 11;12(1):216. doi: 10.1038/s41467-020-20458-9. PMID: 33431849; PMCID: PMC7801609. [Nature communications, 共同一作,IF17.694].

    2. Jianying Liu*, Longchao Zhu*, Lingling Mei, Yuanyuan Liu, Yuanyuan Qu, Yulin Yuan, Mengjie Zhang, Fenfen Zhang, Wanbo Tai, Jun Ma, Min Zheng, Xiaolu Shi, Yang Liu#, Gong Cheng#. An Efficient and Safe Trans-complementation System of Mpox Virus Reproduces Authentic Viral Architecture and Infection. PNAS審稿中(共同一作)

    3. Zhu Y, Lu Y, Zhou C, Tong G, Gao M, Zhan Y, Wang Y, Liang R, Li Y, Gao T, Wang L, Zhang M, Cheng J, Gong J, Wang J, Zhang W, Qi J, Cui M, Zhu L, Xiao F, Zhu L, Xu Y, Zheng Z, Zhou Z, Cheng Z, Hong P. Association of neutralizing breadth against SARS-CoV-2 with inoculation orders of heterologous prime-boost vaccines. Med. 2022 Aug 12;3(8):568-578.e3. doi: 10.1016/j.medj.2022.05.003. Epub 2022 Jun 9. PMID: 35679856; PMCID: PMC9181311.

    4. Lau, S. K. P., Luk, H. K. H., Wong, A. C. P., Li, K. S. M., Zhu, L., He, Z., Fung, J., Chan, T. T. Y., Fung, K. S. C., Woo, P. C. Y. (2020). "Possible Bat Origin of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2." Emerg Infect Dis 26(7). [IF 7.185 (2020)].

    5. Lau, S. K. P., Fan, R. Y. Y., Luk, H. K. H., Zhu, L., Fung, J., Li, K. S. M., . . . Woo, P. C. Y. (2018). Replication of MERS and SARS coronaviruses in bat cells offers insights to their ancestral origins. Emerg Microbes Infect, 7(1), 209. doi:10.1038/s41426-018-0208-9 [IF 7.422 (2018), Citation frequency 6].

    6. Chen, C., Lu, Y., Siu, H. M., Guan, J., Zhu, L., Zhang, S., . . . Zhang, L. (2017). Identification of Novel Vacuolin-1 Analogues as Autophagy Inhibitors by Virtual Drug Screening and Chemical Synthesis. Molecules, 22(6). doi:10.3390/molecules22060891 [IF 3.098 (2018), Citation frequency 4].

    7. Zhang, K., Sun, W., Huang, L., Zhu, K., Pei, F., Zhu, L., . . . Yue, J. (2017). Identifying Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase as a Cyclic Adenosine Diphosphoribose Binding Protein by Photoaffinity Protein-Ligand Labeling Approach. J Am Chem Soc, 139(1), 156-170. doi:10.1021/jacs.6b08088 [IF 14.695 (2020), Citation frequency 8].

    8. Binjawadagi, B., Lakshmanappa, Y. S., Longchao, Z., Dhakal, S., Hiremath, J., Ouyang, K., . . . Renukaradhya, G. J. (2016). Development of a porcine reproductive and respiratory syndrome virus-like-particle-based vaccine and evaluation of its immunogenicity in pigs. Arch Virol, 161(6), 1579-1589. doi:10.1007/s00705-016-2812-0 [IF 2.261 (2018), Citation frequency 11].

    9. McCormick K, Jiang Z, Zhu L, Lawson SR, Langenhorst R, Ransburgh R, Brunick C, Tracy MC, Hurtig HR, Mabee LM, Mingo M, Li Y, Webby RJ, Huber VC, Fang Y. Construction and Immunogenicity Evaluation of Recombinant Influenza A Viruses Containing Chimeric Hemagglutinin Genes Derived from Genetically Divergent Influenza A H1N1 Subtype Viruses. PLoS One. 2015 Jun 10;10(6): e0127649. doi: 10.1371/journal.pone.0127649. eCollection 2015 [IF 2.776 (2020), Citation frequency 1].

    10.  Yanhua Li, Emmely E Treffers, Sawsan Napthine, Ali Tas, Longchao Zhu, Zhi Sun, Susanne Bell, Brian L. Mark, Peter A. van Veelen, Martijn J. van Hemert, Andrew E. Firth, Ian Brierley, Eric J. Snijder and Ying Fang.Trans-activation of programmed ribosomal frameshifting by a viral protein. PNAS. 2014 May 27;111(21): E2172-81. doi:10.1073/pnas.1321930111. Epub 2014 May 13. [IF 9.58 (2020), Citation frequency 83].

    11.  Sun Z, Huber VC, McCormick K, Kaushik RS, Boon AC, Zhu L, Hause B, Webby RJ, Fang Y. Characterization of a porcine intestinal epithelial cell line for influenza virus production. J Gen Virol. 2012 Sep;93(Pt 9):2008-16. [IF 2.809(2020), Citation frequency 16].

    12. Li Y, Zhu L, Lawson SR, Fang Y. Targeted mutations in a highly conserved motif of the nsp1β protein impair the interferon antagonizing activity of porcine reproductive and respiratory syndrome virus. J Gen Virol. 2013 Sep; 94(Pt 9):1972-83. [IF 2.809(2020), Citation frequency 16].

    (二)科研項目

    1. 主持國家自然科學基金面上項目:冠狀病毒HKU2-CoV的受體鑒定及其在跨物種傳播中的作用研究(32273099),2023.01-2026.12, 課題經費55萬元;

    2. 參與國家自然科學基金國家重點專項—猴痘專項:基于反式互補缺陷猴痘病毒的遺傳進化和緻病機理研究(82241082),2023.01-2025.12,課題經費65萬元,排名第二;

    3. 國家自然科學基金青年項目:對小分子化合物vacuolin-1抗侵襲/遷移的作用機制及其抗腫瘤轉移能力的研究(31501116),2016.01-2018.12課題經費20萬元,已結題(核心成員)

    (三)專利

    發明專利-反式互補缺陷猴痘病毒系統及其制備方法和應用 (2023113941163)



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